A Kamara jóváhagyja az autizmusról szóló törvényt


Az állam hivatalosan elismeri az autizmust, köszönhetően a július 8-án véglegesen elfogadott törvényjavaslatnak. De sok kérdés még nyitott

Ebben A Cikkben:

Az autizmusról szóló törvény

Az autizmusot az állam hivatalosan is elismeri az ülésteremben július 8-án véglegesen jóváhagyott törvényjavaslatnak köszönhetően. 296 szavazattal és 6 szavazattal élt az autista spektrumú betegségek diagnosztizálására, kezelésére és minősítésére vonatkozó rendelkezésekkel, valamint a családoknak nyújtott támogatással.

De mik a hírek és gyakorlati segítségnyújtás az érintettek és családjaik számára, a jóváhagyott szöveg szerint? A számla három pontra oszlik:

  1. Az iránymutatások hároméves frissítése ennek a betegségnek a megelőzésére és kezelésére, nem csak az autista gyermek életére, hanem a serdülőkre és a felnőttekre is.
  2. Az autizmus beillesztése a Lea-be (alapvető segítségnyújtási szintek) a különböző régiókban a kezelés egységességének biztosítása.
  3. A törvényjavaslat kötelezi az Egészségügyi Minisztériumot a a biológiai és genetikai kutatás előmozdítása, hanem rehabilitációs és szociális. 2011-ig, amikor az Egészségügyi Intézet kiadta az első iránymutatásokat, a családok nem tudták, hogyan kell segítséget kérni és a beteg gyermekek jogait érvényesíteni. Ma már több információ, tudatosság van, de nem létezett olyan törvény, amely a gyakorlati javaslatokat és a jó szándékokat megvalósítaná.
Autista gyerekek: a családok vallomása

A törvényjavaslatot pozitív jelként üdvözölte Paola Binetti (AP) a javasolt törvény előadója, Liana Baroni nemzeti elnök, Angsa (az autista témákkal rendelkező szülők nemzeti szövetsége) és más politikai képviselők. Vannak azonban olyanok, akik több kétséget támasztanak, és hangsúlyozza, hogy jelenleg csak jó szándék, de konkrét tényekre kell fordítani. És a legnagyobb probléma sokak számára továbbra is a pénzhiány. A törvényjavaslat utolsó cikkében olvasható: „E törvény végrehajtása nem vezethet új vagy nagyobb terhet az államháztartáshoz”.

A Napi Tényekben olvasható, hogy az Egészségügyi Alap növekedését megszüntették, és a stabilitási törvény több mint négy milliárdot csökkentett. Sokan ezért előrevetítik kritikájukat és megkérdezik mi lenne a törvény, ha nincs pénz a befektetésre annak érdekében, hogy garantálja a megfelelő segítséget azok számára, akik szenvednek autizmus? A Cinque Stelle mozgalom hangsúlyozza, hogy mivel nem beszélnek az alapokról, minden olyan intézkedést elutasítottak volna, mint amilyen az iskolai integráció, a tanárképzés, az extramurális tevékenységek.

4 gyermek, 2 autizmussal: egy anya története

Sokak számára a törvényjavaslat egy másik kérdést is felvetne: amikor a beteg gyermekek szülei túl öregek lesznek ahhoz, hogy gondoskodjanak a gyerekekről vagy kudarcot vallanak, ki gondoskodik ezekről a gyerekekről? Van egy törvényjavaslat, de még mindig határozottan Montecitorio-ban. Eközben a családok továbbra is segítséget kérnek az államtól. Számos bizonyságot tesznek azokról a szülőkről, akiknek jelentős költségekkel kell szembesülniük a magánszövetségekben, mivel sok ASL rehabilitációs központ nem tud gondoskodni az autista gyerekekről. Vannak történetek azokról a családokról, amelyek a gyermekektől a kognitív terápiákat támogató munkát követelnek.

Tehát még mindig sok tennivaló van, de ez a törvény határozottan első lépés az elismerés felé autizmus. Pierpaolo Vargiu (SC) szerint a Montecitorio Egészségügyi Bizottságának elnöke az autizmus fényei végül bekapcsolódnak a Palazzo Montecitorio belsejébe... egy olyan innovatív keretjog, amely évek óta várt

Videó: