A kariotípus vizsgálata: mi az és hogyan történik


A kromoszóma-elemzés a fogamzás előtt és a terhesség alatt is elvégezhető. Ez a kariotípus vizsgálata

Ebben A Cikkben:

Kariotípus vizsgálat

az kromoszomális készlet Az egyén (kariotípus) 50% -a származik az anyától és 50% -a az apától. Minden embernek DNS-ben 46 azonos kromoszóma van (23 pár azonos kromoszómára osztva), amelyek közül 22 az XX, míg az utolsó pár megállapítja a téma nemét (XX az asszonynak, XY az embernek. a 23 kromoszómával rendelkező spermium egy 23 kromoszómájú ovulussal egyesül, és így 46 kromoszómájú ember él.

Ez a feltevés arra szolgál, hogy megértsük, mit kell tenni a kariotípus vizsgálatához és annak elvégzéséhez.

A folsav fontossága

fotógaléria gyertya 10

Terhesség előtti vizsgálatok (10 kép) Egy kis útmutató 10 lépésben a terhesség előtti ellenőrzés előtt

Fogantatás előtt

A kariotípus vizsgálata egyszerű vérmintavétel mindkét leendő szülőből és egy elemzésből kromoszomális. Ha ezt a vizsgálatot a terhesség előtt elvégezzük, ez lehetővé teszi a kromoszómális rendellenességek igazolását a szülők kariotípusában, anomáliákat, amelyek továbbítják a gyermeknek és genetikai betegségeket okoz, mint például a cisztás fibrózis, a talaszémia vagy a kromoszóma, mint például a Down-szindróma.
Általában a fogamzás előtt ajánlott a párok, amelyekben a két partner (vagy mindkettő) egyike örökletes betegségek hordozója, és valószínűleg továbbadják a gyermeküknek.

Terhesség: különleges vizsgálatok szükségesek

Terhesség alatt

A magzati kariotípus vizsgálatát a terhesség alatt, invazívabb vizsgálatokkal, például amniocentézissel vagy villocentézissel végezhetjük, hogy meghatározzuk a kromoszómális készlet anomáliáinak jelenlétét, amely betegségeket vagy rendellenességeket okozhat.
Ezeket a vizsgákat minden olyan nőnek ajánljuk, aki telt el 35 év mivel e kor után a magzati kromoszóma rendellenességek valószínűsége növekszik (az esetek 96% -ában 21, 18, 13, X, Y triszómia).

Jelenleg a miniszteri iránymutatások előírják, hogy az asszony először a kombinált tesztet (vérvizsgálatot és nuchalis áttetszőséget) veszi körül a Héten a kockázat százalékos arányának megállapítása és pozitív eredmény esetén a nő ingyenesen hozzáférhet az amniocentézishez egy nyilvános kórházban.

A terhesség alatt elvégzendő vizsgálatok ütemterve

De amagzatvíz mintavétel azt is lehet tenni magántulajdonban. A vizsgálatot a terhesség 15. és 17. hetében kell végezni, és magában foglalja a magzatvíz mintájának összegyűjtését, amelyet a kariotípus szempontjából részletesen elemeznek.

Fizetni kell

fotógaléria gyertya 12

12 módja a gyermek nemének kiválasztására (12 kép) Pletykák, legendák, régi történetek és még sok más: itt 12 lehetőség van arra, hogy növeljék a férfiak vagy lányok esélyeit

az CVS (a mintavétel a kórházi foltokból) helyett a 10. és 12. hét között kell történnie, és magában foglalja a sejtek mintájának összegyűjtését a placentából.
A vizsgálat feltárja a baba anomáliáit és nemét: a jelentésben a kromoszómák számát és a nemi kromoszómákat fogjuk olvasni.
Mind a tesztek, mind a villocentézis és az amniocentézis egy olyan százalékos arányt jelentenek, ahol alacsony a kockázata magzatelhajtás spontán.

Videó: