Megérkezik a szuper-amniocentézis, amely a betegségek 80% -át fedi fel


Egy olasz csapat által kifejlesztett új teszt lehetővé teszi a magzat legtöbb betegségének diagnosztizálását

Ebben A Cikkben:

Super amniocentesis Ngdp

Ezt hívják Ngdp, a rövidítése A következő generációs prenatális diagnózis, az új prenatális vizsgálat szuper-amniocentesis.

Ez egy olyan módszer, amelyet egy olasz kutatócsoport fejlesztett ki, amely a magzatot befolyásoló betegségek 80% -át diagnosztizálja, míg a jelenlegi amniocentézis nem haladja meg a 7% -ot.

Az új technika a a DNS gyors szekvenálása néhány óra elteltével és nagy pontossággal, hogy válaszoljon a születendő gyermek egészségére.

Amint a normál amniocentézis és a villocentézis csak 46 kromoszóma elemzésére volt képes, ma az új technikával meg lehet vizsgálni intim szerkezetét. A leggyakoribb kromoszóma-anomáliákon kívül még a legsúlyosabb és ritkaabb genetikai kórképek is kizárhatók, a kardiopátiáktól az agyi betegségekig, a károsodásokig, az autizmus formáihoz, a mentális retardációhoz.

- magyarázta Claudio Giorlandino, Sidip főtitkára (a magzati anyai orvoslás olasz főiskolája) és a tanulmány fő szerzője.

Vérminta az amniocentézis elkerülésére

Az Ngpd nemcsak elemzi genom hanem a kromoszóma szerkezetének részletes tanulmányozása, célzott és pontos kutatások elvégzése és az egyes genetikai betegségek diagnosztizálása.

Hogyan működik a szuper amniocentézis?

egy szoftver a kiválasztott patológiákat elemzi 300 gén amelyek a méhben kimutatható genetikai betegségek többségében részt vesznek.

A vizsgálat eredményét a szülőkkel együtt mutatják be genetikai tanácsadás így segíthet nekik tudatos és tájékozott döntést hozni.

A vizsgát a központokban és a szakosított klinikákban 1500 eurós költséggel fizetik ki.

VideĂł: