Hogy lesz a fia? Itt van, hogy tudjuk


Az Egyes√ľlt √Āllamokban innovat√≠v technol√≥gi√°t fejlesztenek ki a sz√ľlŇĎk DNS-elemz√©s√©nek k√∂sz√∂nhetŇĎen a sz√ľletendŇĎ gyermekrŇĎl

Ebben A Cikkben:

Viszlát amagzatvíz mintavétel?
√Čvek √©s √©vek sor√°n a tudom√°nyos kutat√°s c√©lja, hogy kev√©sb√© invaz√≠v genetikai teszteket dolgozzon ki, amelyek helyettes√≠thetik a jelenleg haszn√°lt genetikai teszteket, √©s amelyek bizonyos kock√°zatot jelentenek a sz√ľletendŇĎ gyermekre (READ).
OLVASSA EL: A terhess√©g √ļj hat√°rai, b√ļcs√ļztat√°s
Most j√∂n egy √ļj lehetŇĎs√©g, hogy megvizsg√°lja a kromosz√≥ma a magzat a v√°rand√≥s anya v√©r√©bŇĎl √©s az apja kis ny√°l√°b√≥l indul ki.
A kutatók képesek teljesen feltérképezni a gyermek kromoszómát és kiemelni azokat genetikai rendellenességekpéldául cisztás fibrózis, Tay-Sachs-betegség és Marfan-szindróma, hanem egy-egy gén és Down-szindróma mutációi által okozott betegségek (READ).
Nyilv√°nval√≥, hogy ez az √ļj technol√≥gia, amelyet a washingtoni Egyetem kutat√≥i fejlesztettek ki √©s amelyet a Science Translational Medicine-ben publik√°ltak, valamilyen etikai jellegŇĪ k√©rd√©st vethet fel. A bonyolult √©s kifinomult DNS-teszt lehetŇĎv√© teszi, hogy ne csak a magzat genetikai rendelleness√©geit, hanem annak jellemzŇĎit is meg√©rtse.
OLVASSA EL: Viszl√°t amniocentesis, √ľdv√∂z√∂lj√ľk M.L.P.A.
De hogyan lehet elemezni az a baba m√©g nem sz√ľletett a saj√°t sejtjeinek vizsg√°lata n√©lk√ľl? A kutat√≥k elmagyar√°zz√°k, hogy lehets√©ges az anya v√©r√©nek elemz√©se √©s a magzati v√©r egyes sztringjeinek elk√ľl√∂n√≠t√©se 98% -os pontoss√°ggal.
Az elemz√©st ezen a magzati v√©ren v√©gezz√ľk anom√°li√°k keres√©se sor√°n (READ) √©s egy√©b r√©szletek.
Megbízható és pontos eljárás, de most inkább drága: a teljes magzati genom vizsgálata is költséges lehet ötvenezer dollárt. Ezért nehéz, hogy ez a vizsgálat gyorsan beléphessen a klinikai gyakorlatba.
De a tud√≥sok elŇĎrejelz√©se szerint ez bel√ľl is finom√≠that√≥ √∂t √©v alacsonyabb √°ron.

Videó: Majka - Mindenki táncol /90'/