Támogató kite az SMA kutatásának támogatására


Családok Az SMA visszatér Olaszországban lévő négyzetekhez egy jótékonysági kezdeményezéssel az SMA, Spinal Muscular Atrophia elleni kutatás támogatására

Ebben A Cikkben:

Adománygyűjtés Sma

az SMA, az ASpinal Muscle Trophy, ritka genetikai betegség, amely a gerincvelőn lévő idegsejteket megzavarja, amely elsősorban a gyermekeket érinti, korlátozza vagy megakadályozza az olyan tevékenységeket, mint a csúszó, gyaloglás, a nyak és a fej ellenőrzése és a lenyelés. Képezi a gyermekhalál fejlett országokban.

A 6000-ből egy gyermek érinti, és eddig még nem gyógyult meg, hanem a konkrét remények köszönhetően betegség vizsgálatok. Mivel a kutatás folytatja útját a súlyos betegség ellen Szombat 3. és vasárnap 2015. október 4. SMA családok több mint 100 olasz teret rendezett, a kezdeményezés adománygyűjtő és szenzibilizáció "Egy kite a gyermek számára”. Kivételes beszámoló Vittorio Brumotti, kerékpáros próbabajnok és küldött Striscia la Notizia A hozzájárulás érdekében a minimális 7 € összegű adomány elegendő a kutatás finanszírozásához, a gyógyszerek klinikai vizsgálatának előmozdításához hazánkban és terápiák.

2015. október 4-ig lehetőség van arra is, hogy ezt megtehessük adomány 2 vagy 5 euró értékű szöveges üzenettel vagy hívással a vezetékes és a 45508-as számok között. A felkínált alapok támogatják az SMA.rt projektet (A.ccoglienza R.adicato a T.erritorioban). Az SMA az információ, segítségnyújtás és gondozás hálózatának létrehozásához egész Olaszországban több ezer számára az SMA által érintett gyermekek.

az SMA.r.t. projekt célja a közös tudományos kultúra előmozdítása SMA az orvosok közötti találkozók szervezésének ösztönzése és a megosztás lehetőségeinek megteremtése a gyógyszerészeti és génterápiás vizsgálatokban.

Hasznos információk

  • Egy kite a gyermek számára
  • 2015. október 3-4
  • Az összes résztvevő város megismeréséhez látogasson el az SMA Családok weboldalára

Videó: