Szív rendellenességek: a Fallot tetralógiája


Mi a Fallot tetralógia, hogyan nyilvánul meg és hogyan beavatkozik

Ebben A Cikkben:

az Fallot tetralógia ez ritka rendellenesség szívbetegség, amelyet négy szívhiba okozhat a születéskor (READ), amelyek szerkezeti rendellenességeket okoznak a szívizomban, és akadályozzák a megfelelő mennyiségű szállítást oxigén a vérben.
mélység: a terhesség minden tünete
A négy anomália:

- Tüdőszelep szűkület: a vér csökken a pulmonáris szelep szűkítése miatt, amely a szív jobb kamráját elválasztja a pulmonalis artériától (a legfontosabb véredény, amely a tüdőhöz vezet)
- A kamrai septum hibájae: ez egy lyuk a falban, amely elválasztja a szív két kamráját. A vérben átjuthat a szeptális defektuson, ami hígítja az oxigénnel ellátott vért a szervezetbe
- Az aorta anomáliája: az aorta az a fő artéria, amely áthalad a testen. Általában a bal kamrába esik, de a Fallot tetralógiájával rendelkező gyermekeknél az aortát kissé jobbra mozgatják, és közvetlenül a kamrai septumhiba felett helyezkedik el. E rendellenes helyzet miatt az aortában a vér mindkét kamrából áramlik, az oxigénszegény vért a jobb kamrából vérrel összekeveri. oxigénben gazdag a bal kamrából.
- A jobb kamra hipertrófia: ha a szív folyamatos terhelés alatt áll, ez a jobb kamrai izom növekedését okozza, és hosszú távon ez elősegítheti a szív merevségét.
OLVASSA EL: Amniocentesis vagy Villocentesis: mit kell tennie?
tünetek: a Fallot tetralógia tipikus tünetei a kékes színű a bőr (a véráramláson keresztül történő csökkent oxigénellátás miatt); légszomj (a baba hirtelen guggolhat, különösen játék közben, oxigénhiány miatt), eszméletvesztés, ingerlékenység, gyenge súlygyarapodás, korai fáradtság, hosszan tartó sírás (és a síró görcs után a körmöknél gyakori az ajkak és a bőr kék színűvé válnak) és a szívelégzés.
okai: A Fallot tetralógiája a magzati fejlődés során kialakuló malformáció. Néhány tanulmány azt sugallta, hogy a vírusos betegségek vagy genetikai problémák, de a rossz anyai táplálkozás is növelhetik ennek a rendellenességnek a kockázatát, de sok ok még ma is ismeretlen.
Azonban néhány tényezők növelhetik ennek a rendellenességnek a kockázatát: rubeola vagy más terhességi vírusos betegségek (READ), alkoholizmus, alultápláltság, 40 év feletti terhesség, a Fallot, a Down-szindróma vagy a DiGeorge-szindróma szülője.
OLVASSA EL: Prenatális diagnózis, hogyan és miért kell ezt tenni
Hogyan kell beavatkozni
az diagnózis korán nagyon fontos: a legtöbb gyermek ezzel a megfelelő kezeléssel hiányosság a szív normális életet eredményezhet, miközben szigorú orvosi felügyelet alatt áll.
A diagnózis azután történt, hogy a gyermeket néhánynak alávetette vizsgák mint egy mellkasi röntgenfelvétel, amely kiemeli a "boot" szívét, mert a jobb kamra nagyobb, mint a normál; vérvizsgálat, amely nagyszámú vörösvértestet mutat; a vér oxigén mennyiségének mérésére szolgáló teszt; echokardiográfia és elektrokardiogram

fejlődési-szív


L 'sebészet elengedhetetlen: a sebészek kétféle műtétet végezhetnek. egy intracardiacis javítás (ez a leggyakrabban használt eljárás gyerekeknek és csecsemőknek) vagy egy átmeneti eljárás amely shuntot (bypass) használ.
Az első beavatkozás az elsőben történik év A sebész beilleszt egy tapaszt a szeptum hibájába, így sikerül lezárni a kamrák közötti lyukat, és növelni a vér oxigénszintjét.
Ezzel szemben az ideiglenes sebészeti beavatkozást az intracardiacis műtét előtt végezzük, például a koraszülötteknél. Az orvosok egy bypassot hoznak létre az aorta és a pulmonalis artéria között, amely növeli a vér áramlását a tüdőbe, majd eltávolítja, amikor a gyermek végső műtéten megy keresztül.
Információ az orvosi információkból

Videó: