Október a szisztémás lupus eritematosus hónapja


Ez egy olyan autoimmun betegség, amely hatvanezer olasz, főként nőket érint

Ebben A Cikkben:

Hosszantartó gyulladásos és lázas állapotok, ízületi és izomfájdalmak, bőrgyógyászati ​​tünetek, aszténia, de poliabortivitás is (READ) a fogamzóképes korú nők és a létfontosságú szervek, például a vese, a szív és az idegrendszer krónikus károsodása esetén: ezek a sok arc, amellyel a Szisztémás lupus erythematosus (LES), egy patológia autoimmun Olaszországban hatvanezer emberek, a nők nagy része.
Kilenc év óta számos országban (Olaszországban és számos Európai Közösség tagállamában, de az Amerikai Egyesült Államokban, Ausztráliában és Kanadában is) az október a LES-nek szentelt hónapja, amely lehetőséget ad arra, hogy jobban megértsék és felhívják a figyelmet közvélemény a betegség összetettségéről.
OLVASSA EL: Másodlagos meddőség, 12 tudnivaló
De mi az Szisztémás lupus erythematosus?
Ez egy autoimmun betegség, azaz az immunrendszert (READ), amely már nem képes megkülönböztetni a káros külső ügynököket a szervezetbe tartozó sejtektől és szövetektől, végül támadni, megsemmisíteni és nagyon súlyos és visszafordíthatatlan szervkárosodást okozni.
Ez egy krónikus betegség, amelyből soha nem gyógyul, és amelyre gyakran rendkívül nehéz diagnózist készíteni a tünetek, a kurzus és a fő megnyilvánulásai nagy összetettsége miatt.
A nők gyakran diagnosztizálnak SLE-t (de más autoimmun betegségekkel is), miután több sikertelen próbálkozásra vártak (READ) vagy a szülés utáni nehéz tünetek megjelenése után.
OLVASSA EL: Ha a meddőség miatt a pár válik
A fejlesztés diagnosztikai technikák amelyek az SLE és / vagy más kapcsolódó autoimmun betegségek diagnosztizálásában egyre több esetet mutatnak, az elmúlt húsz évben az SLE-t már nem tekintik ritka betegségnek: a krónikus betegségek - például a cukorbetegség - kategóriájába tartozik, de nem emiatt továbbra is elegendő figyelmet és finanszírozást kap, valamint egyes információs szervek figyelmét.
Az SLE és az egyéb kapcsolódó autoimmun betegségek egészségügyi költségei mellett - igazi, változatos szigetcsoport - még szociális költségek mivel a betegség a legtöbb esetben akkor jelentkezik, amikor az érintettek munka- és reprodukciós élete csúcspontja van. az információhiány mind az állampolgárok, mind az orvosok körében, és mindenekelőtt a diagnózis késleltetése az SLE-s betegek számára nem okozhat azonnal kezelést a betegség első tüneteivel, nagyobb és néha visszafordíthatatlan több szerv bevonásával, ami a súlyosbodás következménye. hirtelen és intenzívebb, hosszabb és drágább gondozásra van szükség.
Az egész világon, és különösen itt Olaszországban, még mindig nehéz megállapítani az SLE valódi előfordulását a népesség minden változata tekintetében. Mivel a orvosi adatok gyűjtése nehéz és még mindig töredezett, nincsenek bizonyos járványügyi intézkedések, mint például a nemzeti nyilvántartás, ami megnehezíti az ökológiai egészségügyi programok értékelését és létrehozását annak érdekében, hogy hatékonyan megbirkózzanak ezzel a patológiával, ahol elengedhetetlen a pontos és széles körben elterjedt információk terjesztése, amelyhez további, konkrétabb képzést kell adni. a területen működő orvosok.
Az egész hónapra október (READ) a szisztémás Lupus Erythematosus (LES) elleni küzdelem csoportja, az Onlus, a regionális részlegének önkénteseinek aktív jelenlétével, széles körben terjeszt a tájékoztató anyagot a betegségről a gyógyszertárakban, az orvosi rendelőkben, a klinikákban és a kórházakban. néhány olasz négyzetben (a lista a lupus-italy.org címen érhető el).
-ban szögletes az is lehetséges, hogy megvásárolja a Afrikai ibolya saintpauliae a LES kutatáshoz való hozzájárulás és az olasz LES 800/227978 csoport díjmentes számának meghívása révén hasznos információkat kaphatunk a patológiáról és az egyesületről.
A. T Szisztémás lupus eritematosus (LES) - Az Onlus, egy nemzeti dimenziójú önkéntes egyesület, több mint húsz éve segíti a lupus betegeket egész Olaszországban, támogatva és végrehajtva az információs, támogatási, kutatási, jogvédelmi és szolidaritási kezdeményezéseket. Különösen a diagnosztikai és segítségnyújtási szabványok javítása.
Marina Falanga, pszichológus, a szisztémás Lupus Erythematosus (ES) elleni küzdelem csoportjának tanácsával - Onlus
További információ: lupus-italy.org

Videó: