Ultrascreen terhesség alatt: kombinált vizsgálat


Vérmintával és ultrahanggal megállapítható, hogy a magzatot a kromoszóma rendellenességei befolyásolják. A bi-teszt és a magzati hüvelyi áttetszőségről beszélünk, amelyek együttesen okozzák az ultrahangot

Ebben A Cikkben:

ULTRASCREEN - Vérmintával és a kilencedik és a tizennegyedik terhességi hét közötti ultrahanggal megállapítható, hogy a magzatra kromoszóma-rendellenességek, különösen a 21-es triszómia vagy a Down-szindróma hatnak-e. A bi-teszt és a magzati hüvelyi áttetszőségről beszélünk, amelyek együttesen okozzák az ultrahangot.
Az Ultrascreen egy módszer noninvazív szűrés (amely nem diagnosztizál, hanem feltételez) alkalmas arra, hogy a hibákat jelenlétében a t kromoszomális készlet a biológiai vizsgálat eredményei alapján, a magzati nyálkahártya áttetszőségének vagy ultrahangának hematokémiai vizsgálata és mérése alapján; bár ez egy meglehetősen megbízható technika, sok szakértő és várakozó pár inkább inkább a magzat kromoszómális felszerelésének vizsgálatára irányuló invazív vizsgálatokra támaszkodik. A tanulmányok is megerősítették, hogy e két vizsga társulása egyre pontosabb elemzést és a hamis pozitívok százalékos arányának csökkenését teszi lehetővé

Gyermek 4D ultrahangban

fotógaléria gyertya 10

Fantasztikus képek 3D és 4D ultrahang képekről (10 kép) A 3D ultrahangok a prenatális diagnosztika legújabb generációja: sok szép fotó

Hogyan működik és hogyan működik?
A terhes nőből vett biológiai teszt, vénás vérminta révén a szabad bétaHCG hormon és a PAPP-A fehérje figyelhető meg mind a placenta által előállított anyagok, mind az anyai vérmintában. attól függően, hogy jelen van-e a magzat kromoszómális diszfunkciója, a mennyiség változik, növekszik (a szabad bétaHCG) és csökken (PAPP-A).

Prenatális diagnózis, hogyan és ki végez

A hüvelyi áttetszőség ultrahangával megmérjük a magzatban lévő folyadék mennyiségét, és ha meghaladja a 2,5 / 2 mm vastagságot, a kromoszóma-betegség fokozott kockázatát jelzi. A nyálkahártya áttetszősége a magzati nyak retronucalis részében (nucica plica) keletkező folyadék átmeneti felhalmozódása a terhesség első heteiben, és el kell tűnnie a terhesség 14. hetében.
E két vizsgálat eredményeit értékelik és hasonlítják össze, és az eredmény alapján becslések szerint a kockázati százalékok kromoszómális rendellenességek vannak, és az esetek 90% -ában lehetővé teszi az anomália kiemelését.
A teszt végrehajtásához van egy 4 hetes árrés: a bi-tesztet a 9. és 13. hét között végezzük, míg az ultrahangot a 11. és 14. hét között végezzük.
Ki vezeti Ĺ‘ket?
Miközben a bi-tesztet egy normál vizsgálati helyiségben végzik, ultrahang esetén speciális központba kell menni, és az ultrahangot szakképzett szakembernek kell elvégeznie egy megfelelő eszközzel.

pár néz ultrahang

fotógaléria gyertya 20

Ultrahang a terhesség alatt: mit lát? (20 kép) A terhesség kilenc hónapja alatt a várandós anyának különféle ultrahangokat kell végeznie. Itt van, amit láthat

Mikor ajánlott és miért?
Az Ultrascreen akkor ajánlott, ha fennáll annak a veszélye, hogy a magzatot a kromoszómális készlet rendellenességei befolyásolják, azaz amikor a terhes nő 35 éves vagy idősebb, amikor a szülők ismerik a kromoszómális rendellenességeket, vagy ha a párnak már van kromoszóma-hibás gyermeke
Mit engednek látni?
Az ultrahangon keresztül lehet értékelni a kockázat százalékában hogy a magzat kromoszomális anomáliával rendelkezik, és a legkeresettebbek a 13, 18, 21 triszómiák. Továbbá lehetséges néhány kórkép és kóros elváltozás, mint például a szívbetegség, stb. Nyomon követése. Ha az ultrahangos képernyőről megnövekedett a kromoszóma-rendellenességek kockázata, ajánlatos más, specifikusabb vizsgálatokkal beavatkozni, amelyek lehetővé teszik a pontos korai diagnózist.

VideĂł: